Velkommen til Leverforeningen
Leverforeningen er en interesse og støtteorganisasjon for personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres familier og pårørende
Gjennom vårt arbeid sprer vi kunnskap om leversykdommer og bidrar til økt kompetanse hos helse- og sosialmedisinsk personell i forhold til situasjonen til den leversyke og pårørende.
Vi er en aktiv forening som i tillegg til å ivareta medlemmenes interesser fokuserer på å etablere et sosialt nettverk for erfaringsdeling, felles aktiviteter og samlinger.
Hele foreningen samles en gang hvert år til felles konferanse og årsmøte.
Informasjon vedrørende Svineinfluensa
Leverforeningen har løpende dialog med Rikshospitalet vedrørende den pågående Svineinfluensaen og hvordan våre medlemmer skal forholde seg til denne.
Medlemsbrev
Nye saker til fagrådet
Fagrådet tar i mot forslag på saker som de kan behandle.
Vi formidler saker på vegne av medlemmene til vårt tverrfaglige råd på Rikshospitalet.
Hvem kan bli medlem av Leverforeningen?
Medlemskap kan tegnes av personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres nærtstående.
