Velkommen til Leverforeningen

Leverforeningen er en interesse og støtteorganisasjon for personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres familier og pårørende
Gjennom vårt arbeid sprer vi kunnskap om leversykdommer og bidrar til økt kompetanse hos helse- og sosialmedisinsk personell i forhold til situasjonen til den leversyke og pårørende.
Vi er en aktiv forening som i tillegg til å ivareta medlemmenes interesser fokuserer på å etablere et sosialt nettverk for erfaringsdeling, felles aktiviteter og samlinger.
Hele foreningen samles en gang hvert år til felles konferanse og årsmøte.
Ungdomssamling i Oslo 22. - 24. juni
Vi har sendt ut invitasjon til alle "ungdommer" i foreningen: de som fyller 13 år i 2012 og oppover til 25 år.
SSD - Foreldrekurs om Alagille, Aagenæs og gallegangsatresi
SSD inviterer til foreldrekurs om Alagille, Aagenæs og gallegangsatresi 20. - 21. september for foreldre og foresatte til barn fra 0 til 16 år.
Read more: SSD - Foreldrekurs om Alagille, Aagenæs og gallegangsatresi
Ungdomssamling i regi av SSD
Senter for sjeldne diagnoser har nå lagt ut invitasjon til ungdomssamling på Haraldvangen 25. - 28. juni 2012.Leverforeningen møtes i Kristiansand
Likemannssamling i Kristiansand august 2012
Flere artikler …
Page 1 av 2


