Velkommen til Leverforeningen

 

 

Leverforeningen er en interesse og støtteorganisasjon for personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres familier og pårørende


Gjennom vårt arbeid sprer vi kunnskap om leversykdommer og bidrar til økt kompetanse hos helse- og sosialmedisinsk personell i forhold til situasjonen til den leversyke og pårørende.

Vi er en aktiv forening som i tillegg til å ivareta medlemmenes interesser fokuserer på å etablere et sosialt nettverk for erfaringsdeling, felles aktiviteter og samlinger.

Hele foreningen samles en gang hvert år til felles konferanse og årsmøte.
 

Ungdomssamling i Oslo 22. - 24. juni

Advarsel, åpne i et nytt vindu. PDFSkriv utE-mail

Vi har sendt ut invitasjon til alle "ungdommer" i foreningen: de som fyller 13 år i 2012 og oppover til 25 år.

Read more: Ungdomssamling i Oslo 22. - 24. juni

 

SSD - Foreldrekurs om Alagille, Aagenæs og gallegangsatresi

Advarsel, åpne i et nytt vindu. PDFSkriv utE-mail

SSD inviterer til foreldrekurs om Alagille, Aagenæs og gallegangsatresi 20. - 21. september for foreldre og foresatte til barn fra 0 til 16 år.

Read more: SSD - Foreldrekurs om Alagille, Aagenæs og gallegangsatresi

   

Ungdomssamling i regi av SSD

Advarsel, åpne i et nytt vindu. PDFSkriv utE-mail

Senter for sjeldne diagnoser har nå lagt ut invitasjon til ungdomssamling på Haraldvangen 25. - 28. juni 2012.

Read more: Ungdomssamling i regi av SSD

 

Leverforeningen møtes i Kristiansand

Advarsel, åpne i et nytt vindu. PDFSkriv utE-mail

Likemannssamling i Kristiansand august 2012

Read more: Leverforeningen møtes i Kristiansand

   

Flere artikler …

Page 1 av 2